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FITC标记的LMO7蛋白抗体该基因编码包含钙调蛋白同源性（CH）结构域、PDZ结构域和LIM结构域的蛋白质，并且可能参与蛋白质-蛋白质相互作用。已发现该基因具有若干编码不同同工型的选择性剪接转录变异体，然而，一些变异体的全长性质尚不清楚。[ RefSeq，2009月1日]
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FITC标记的转录因子EYA1抗体染色体8q13.3上的一个基因编码EYA1（眼睛缺失），一种具有16个外显子的蛋白质。EYA1是四个眼睛缺失的家族成员之一。在眼缺失家族成员中，羧基末端的271个氨基酸结构域高度保守，而富含脯氨酸-丝氨酸-苏氨酸的氨基酸结构域高度发散。EYA在屈肌腱和发育中的中枢神经系统、肾脏、眼睛和耳朵中表达。EYA1通过其PST结构域在
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FITC标记的磷酸化蛋白激酶PKMYT1(Thr495)抗体该基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员。编码的蛋白是膜相关激酶，通过磷酸化和失活细胞周期蛋白依赖性激酶1，负调控细胞周期的G2/M跃迁。编码蛋白的活性受POLO样激酶1调节。另一种编码多个异构体的剪接转录变体已被观察到该基因。[ RefSeq，2012年5月提供]
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FITC标记的载脂蛋白E3抗体载脂蛋白E是乳糜微粒的主要载脂蛋白，与肝细胞和外周细胞上的特异性受体结合，对富含甘油三酯的脂蛋白组分的正常分解代谢是必不可少的。ApoE存在于三种主要的异构体中：E2、E3和E4，它们通过单一的氨基酸取代而彼此
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FITC标记的热休克蛋白27抗体该基因编码的蛋白是由环境胁迫和发育变化引起的。该编码蛋白参与应激抵抗和肌动蛋白的组织，并在应激诱导时从细胞质转运到细胞核。该基因的缺陷是导致2F型夏科特-马里-牙病（CMT2F）和远端遗传性运动神经病（dHMN）的原因。[ RefSeq，OCT 2008提供]
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胰岛素降解酶单克隆抗体Insulysin确定了近一个世纪前，作为一个负责胰岛素在细胞内的降解酶，虽然胰岛素和胰岛素酶之间精确的相互作用仍然是难以捉摸的。人胰岛素酶的克隆1988，并证明是一个118 kDa的蛋白，主要存在于一个同型二聚体，或
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FITC标记的脂滴包被蛋白抗体该基因编码的蛋白属于PyiLIPP家族，其成员涂布胞内脂质储存液滴。该蛋白与脂球表面膜材料有关，可能参与脂肪组织的发育和维持。然而，它并不局限于脂肪细胞，而是广泛存在于培养的细胞系中，包括成纤维细胞、内皮细胞和
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FITC标记的还原型辅酶Ⅱ氧化酶5/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸抗体钙依赖的NADPH氧化酶，产生超氧化物。还可以作为钙依赖的质子通道，并且可以调节淋巴细胞和精子中的氧化还原依赖的过程。可能在细胞生长和凋亡中起作用。
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FITC标记的磷酸化DNA甲基转移酶1抗体DNA（胞嘧啶-5-）甲基转移酶1在甲基化胞嘧啶残基的组织特异性模式的建立和调控中起作用。异常甲基化模式与某些人类肿瘤和发育异常有关。发现了两个编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq，Aug 20
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FITC标记的细胞酪氨酸转氨酶抗体 该核基因编码线粒体蛋白酪氨酸氨基转移酶，其存在于肝脏中，并催化L-酪氨酸转化成对羟基丙酮酸。该基因的突变导致酪氨酸血症（II型，Rijner-Hhanar综合征），伴随着主要皮肤和角膜病变的一种病症，可
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