FITC标记的乳腺癌易感基因2和p21蛋白抑制因子抗体功能可能通过增强CDKN1A抑制CDK2活性而促进细胞周期阻滞,可能需要通过同源重组结合BRCA2修复DNA损伤。可能不参与非同源末端连接。
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FITC标记的补体C8β链抗体该基因编码补体成分8(C8)蛋白的三个亚基之一。C8由等摩尔量的α、β和γ亚基组成,它们由三个独立的基因编码。C8是膜攻击复合物的一个组成部分,它介导细胞裂解,并启动复合物的膜穿透。这种蛋白质介导C8与C5B-
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FITC标记的胶质纤维酸性蛋白抗体该基因编码成熟星形胶质细胞的主要中间丝蛋白之一。它是一种标记,以区分星形胶质细胞与其他神经胶质细胞在发育过程中。这种基因的突变导致亚力山大病,这是中枢神经系统中罕见的星形胶质细胞疾病。选择性剪接导致多个转录
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FITC标记的7号染色体开放阅读框42抗体染色体7与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。第7号染色体q臂部分缺失与威廉姆斯-贝伦综合征有关,这种症状的特征是轻
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FITC标记的胶质瘤发病相关蛋白1抗体GLIPR1家族由三个核心成员组成,命名为GLIPR1、GLIPR1L1(GLIP1样蛋白1)和GLIPR1L2,它们在富含半胱氨酸的分泌蛋白(CRISP)、抗原5和致病相关的1(CAP)超家族中形成一
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FITC标记的硫辛酰连接酶2抗体LIPT2是属于LipB家族的231氨基酸线粒体蛋白。LIPT2催化辛酸从辛酰基酰基载体蛋白到脂依赖性酶的交换。编码LIPT2的基因定位于人类染色体11,该染色体包含大约4%的人类基因组DNA,被认为是基因和疾病关联的密集染色体。编码Atm基因的11号染色体对双链DNA断裂后细胞周期阻滞和凋亡的调控具有重要意义。ATM突变导致
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FITC标记的磷酸化周期素依赖性激酶6抗体由该基因编码的蛋白质是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)家族的成员。CDK家族成员与酿酒酵母CDC28和粟酒裂殖酵母CDC2的基因产物高度相似,并被认为是细胞周期进程的重要调节器。该激酶是蛋白激酶
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FITC标记的内皮素转化酶1抗体由该基因编码的蛋白参与内皮素前体的蛋白水解加工至生物活性肽。该基因的突变与先天性巨结肠、心脏缺陷和自主神经功能障碍有关。另一种编码不同同型体的剪接转录体变异体已经注意到这个基因。
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FITC标记的烯脂酰辅酶A水解酶抗体ECHS1(Enoyl Coenzyme A水合酶,短链,1)在线粒体脂肪酸β氧化途径的第二步骤中催化2-反式烯醇基辅酶A(CoA)中间体的水化反应为L- 3-羟基酰基辅酶A。
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磷酸化转录调节因子CEBP β抗体这个内含子的基因编码的蛋白是一种转录因子的结合,可以作为同型二聚体的某些DNA调控区。它还可以与相关蛋白的CEBPα、CEBP三角洲形成异源二聚体,和CEBPγ。编码的蛋白质在调节参与免疫和炎症反应的基因中
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