颇尔中国生命科学部

过滤器完整性的准确测定对确保药品合规生产至关重要。国际GMP法规要求工作人员必须接受相关培训，并需接受持续性培训。Pall公司由经验丰富的专家讲授该培训课程，协助您确保完整性测试技术在生产中可靠应用。

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适用于两个独立流体路径的干式连接，在任意环境中都能维持两流路的无菌完整性。可连接15.8mm(5/8in.)，13mm(1/2in.)，9.6mm(3/8in.)以及6mm(1/4in.)等不同直径的软管。能耐受130℃高压和γ射线灭菌。

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