细胞培养体系有支原体污染时，支原体中特有的代谢酶类可分解培养基成分，产生特异的代谢产物散布到培养上清中。该代谢产物特异性强，专一度高，为支原体特有，其它真核生物的任何类型细胞都不会产生。
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BX795 是有效的，特异性PDK1抑制剂，IC50为6 nM,作用于PDK1比作用于PKA和 PKC选择性分别高140和1600倍。
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与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
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Ibrutinib (PCI-32765) 是有效的，高选择性Btk抑制剂，IC50为0.5 nM, 适度有效作用于Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, 对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。Phase 3。
产品货号：S2680200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：495 商家询价
Sunitinib Malate 是多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，作用于VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, FLT3,和 CSF-1R时，IC50分别为15 nM, 38 nM, 30 nM, 55 nM, 21 nM, 和 35 nM。
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Tacrolimus (FK506) 是一种免疫抑制剂和大环内酯类抗生素。
产品货号：S500310mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：444 商家询价
选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高25倍，对VEGFR2/3,FGFR1/2和 PDGFRα作用效果稍弱。
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Temozolomide是一种DNA损伤诱导剂。
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一种细胞粘附序列，可以模仿细胞粘附蛋白并与整合素结合。
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Quizartinib (AC220) 是二代FLT3抑制剂，作用于Flt3(ITD/WT)，IC50为1.1 nM/4.2 nM, 作用于Flt3比作用于KIT, PDGFRA, PDGFRB, RET,和 CSF-1R选择性高10倍。Phase 1/2。
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