核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

Protein G磁珠

Protein G磁珠核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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APMSF溶液,10 mg/mL

APMSF溶液,10 mg/mL核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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小鼠抗SUMO标签蛋白单抗

SUMO标签蛋白是一种小分子泛素样修饰蛋白(Small ubiquitin-like modifier),是泛素(ubiquitin)类多肽链超家族的重要成员之一。SUMO可以作为重组蛋白表达的融合标签和分子伴侣,不但可以进一步提高融合蛋白

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重组蛋白A/G

本产品是大肠杆菌表达的重组蛋白A和G嵌合体,分子量为50.5kDa(无标记物);SDS-PAGE 表观分子量40-45kDa 含有四个Fc 结合结构域,其中两个来自蛋白A,两个来自蛋白G

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α2巨球蛋白

α2巨球蛋白核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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咪唑溶液,2 M

咪唑溶液,2 M核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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JM109菌株(非感受态细胞)

JM109菌株(非感受态细胞)甘油保存的菌种,可作为大多数质粒载体的受体菌,也可以用于制备M13等噬菌体载体的单链DNA,该菌株易于培养

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MluI

MluI酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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MroNI

MroNI酶的一个单位是在37℃下1小时内在50μL的总反应体积中水解1μg腺病毒-2 DNA所需的量。

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HindIII 内切酶

HindIII 内切酶该限制性内切酶识别5'-A↑AGCTT-3'的酶切位点,并在缓冲液W中具有最佳活性。

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