遗传疾病的连锁分析
连锁分析（Linkage analysis）是基因定位方法之一，即根据基因在染色体上呈线性排列，不同基因相互连锁成连锁群的原理进行基因定位。连锁分析要求的实验对象为人类或其他物种的家系DNA样品。
配型服务及血液病检测
1、HLA-A,B,DRB,DQB,DPB位点的中低分辩、高分辨率配型。2、KIR基因配型。3、白血病融合基因，JAK2检测。4、B27基因检测。5、PRA抗体检测。
BSP法---DNA甲基化技术服务平台
1. 若提供基因组DNA，需≥2ug。2. 若提供的材料为新鲜组织、血液、细胞等生物材料，请提供足够提取2ug以上基因DNA的材料量。3. 要检测位点的序列。
双荧光素酶报告基因检测--启动子活性和转录因子结合位点分析实验
启动子（Promoter）位于结构基因上游，其长度从100bp到2000bp不等，转录起始时识别和结合RNA聚合酶并启动转录，本身并不被转录。启动子影响基因表达的起始时间和表达程度，就像
双萤光素酶报告基因技术检测
报告基因是指一种表达产物极易被检测且易与内源性背景蛋白相区别的基因。将特定基因的转录调控元件剪接到报告基因上，通过报告基因的表达情况可以直观地观察到待测基因的转录活性。